A Trigonocefalia é um tipo específico de cranioestenose, doença que causa a malformação da calota craniana. Entenda um pouco mais sobre a trigonocefalia – causas e sintomas:
O crânio do recém-nascido é formado por várias placas ósseas que estão conectadas por suturas, permitindo que o cérebro cresça nos primeiros anos de vida. Quando essas suturas se fecham antes do tempo, o crânio não pode crescer adequadamente em determinadas áreas, causando deformidade como ocorre na trigonocefalia.
Causas da Trigonocefalia
A trigonocefalia ocorre devido à craniossinostose, que é o fechamento precoce da sutura metópica. As causas exatas ainda não são completamente compreendidas, mas podem estar relacionadas a uma combinação de fatores genéticos e ambientais:
- Fatores Genéticos: Em alguns casos, a trigonocefalia pode estar associada a mutações genéticas que afetam o desenvolvimento ósseo do crânio. Existem síndromes genéticas que podem levar à craniossinostose, como a Síndrome de Crouzon e a Síndrome de Apert, mas nem sempre há uma ligação com essas condições.
- Fatores Ambientais: Há também fatores externos que podem contribuir para o desenvolvimento da trigonocefalia, como certas condições durante a gestação. Alguns estudos sugerem que a exposição a toxinas ou a medicamentos pode interferir no desenvolvimento normal das suturas cranianas, embora essa relação não seja completamente estabelecida.
- Casos Esporádicos: Muitas vezes, a trigonocefalia ocorre de forma esporádica, ou seja, sem uma causa genética ou ambiental identificável. Nesses casos, pode ser uma mutação que ocorreu de forma aleatória, sem um histórico familiar da condição.
Sinais e Sintomas
A característica principal da trigonocefalia é a testa em forma de “V” ou triangular. Este formato é visível logo após o nascimento ou durante o primeiro ano de vida. Além disso, em alguns casos, pode haver:
- Aumento da pressão intracraniana (quando o crescimento do cérebro é prejudicado)
- Alterações na forma do rosto e da região dos olhos – que podem estar mais juntos que o normal
- Atraso no desenvolvimento neuropsicomotor (raro, mas pode ocorrer em casos mais graves)
Consulte um neurocirurgião no caso de suspeita desta doença para que o tratamento indicado possa ser realizado no melhor momento para a a criança.
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